termék név:Metil-etil-keton

Molekuláris formátum:C4H8O

CAS szám:78-93-3

A termék molekuláris szerkezete:

Leírás:

Kémiai tulajdonságok:

A metil-etil-keton karbonilcsoportja és a karbonilcsoport melletti aktív hidrogén miatt különféle reakciókra érzékeny.Kondenzáció lép fel, amikor sósavval vagy nátrium-hidroxiddal hevítik, és így 3,4-dimetil-3-hexen-2-ont vagy 3-metil-3-hepten-5-ont kapnak.Hosszú ideig tartó napfény hatására etán, ecetsav és kondenzációs termékek képződnek.Salétromsavval oxidálva diacetil keletkezik.Erős oxidálószerekkel, például krómsavval oxidálva ecetsav keletkezik.A butanon viszonylag hőálló, és a magasabb hőmérsékleten történő termikus hasítás enont vagy metil-enont eredményez.Ha alifás vagy aromás aldehidekkel kondenzálják, nagy molekulatömegű ketonok, gyűrűs vegyületek, ketonkondenzáció és gyanták keletkeznek.Például a formaldehiddel nátrium-hidroxid jelenlétében végzett kondenzáció először 2-metil-1-butanol-3-ont eredményez, ezt követi a dehidratáció metakrilatonná.
A gyantásodás napfénynek vagy UV-fénynek kitéve történik.Fenollal kondenzálva 2,2-bisz(4-hidroxi-fenil)-butánt kapunk.Reagál alifás észterekkel bázikus katalizátor jelenlétében, β-diketonokat képezve.Acilezés savas anhidriddel savas katalizátor jelenlétében β-diketonok képzésére.Hidrogén-cianiddal reagálva cianohidrin keletkezik.Reagál ammóniával, és ketopiperidin-származékokat képez.A butanon α-hidrogénatomja könnyen helyettesíthető halogénekkel, így különféle halogénezett ketonok, például 3-klór-2-butanon képződnek klórral való kölcsönhatás révén.A 2,4-dinitro-fenil-hidrazinnal való kölcsönhatás sárga 2,4-dinitro-fenil-hidrazont eredményez.

Alkalmazás:

A metil-etil-keton (2-butanon, etil-metil-keton, metil-aceton) viszonylag alacsony toxicitású szerves oldószer, amely számos alkalmazásban megtalálható.Ipari és kereskedelmi termékekben ragasztók, festékek és tisztítószerek oldószereként, valamint viasztalanító oldószerként használják.Egyes élelmiszerek természetes összetevője, a metil-etil-keton vulkánok és erdőtüzek hatására a környezetbe kerülhet. Füstmentes por és színtelen műgyanták gyártásánál, oldószerként és felületi bevonatként használják.Élelmiszerekben ízesítőanyagként is használják.

A MEK-et oldószerként használják különféle bevonatrendszerekhez, például vinil-, ragasztó-, nitrocellulóz- és akrilbevonatokhoz.Festékeltávolítókban, lakkokban, lakkokban, spray-festékekben, tömítőanyagokban, ragasztókban, mágnesszalagokban, nyomdafestékekben, gyantákban, gyantákban, tisztítóoldatokban és polimerizációban használják.Megtalálható más fogyasztási cikkekben, például háztartási és hobbi cementekben, valamint fatöltő termékekben.A MEK-et kenőolajok viasztalanítására, fémek zsírtalanítására, műbőrök, átlátszó papír és alumíniumfólia gyártásánál, valamint kémiai köztitermékként és katalizátorként használják.Extrakciós oldószer az élelmiszerek és élelmiszer-összetevők feldolgozásában.A MEK sebészeti és fogászati ​​berendezések sterilizálására is használható.
A MEK környezeti forrásai a gyártás mellett a sugárhajtóművek és a belső égésű motorok kipufogógázai, valamint az ipari tevékenységek, például a szén elgázosítása.Jelentős mennyiségben megtalálható a dohányfüstben.A MEK biológiai úton termelődik, és a mikrobiális anyagcsere termékeként azonosították.Növényekben, rovarok feromonjaiban és állati szövetekben is megtalálható, és a MEK valószínűleg az emlősök normál anyagcseréjének mellékterméke.Normál körülmények között stabil, de hosszabb tárolás esetén peroxidokat képezhet;ezek robbanásveszélyesek lehetnek.