Terméknév：Metil -etil -keton

Molekuláris formátum ：C4H8O

CAS nincs ：78-93-3

Termékmolekuláris szerkezet：

Specifikáció:

Kémiai tulajdonságok:

A metil -etil -keton karbonilcsoportja és a karbonilcsoport melletti aktív hidrogén miatt különféle reakciókra érzékeny. A kondenzáció sósavval vagy nátrium-hidroxiddal történő melegítés esetén fordul elő, hogy 3,4-dimetil-3-Hexen-2-One vagy 3-metil-3-Hepten-5-One-t termeljenek. Ha hosszú ideig napfénynek vannak kitéve, etán, ecetsav és kondenzációs termékek készülnek. Generáljon diacetilt, ha salétromsavval oxidálódik. Ha erős oxidáló szerekkel, például krómsavval oxidálódnak, ecetsav képződik. A butanon viszonylag stabil a hőre, és a magasabb hőmérsékleten történő termikus hasítás enone -t vagy metil -enont eredményez. Alifás vagy aromás aldehidekkel kondenzálva, nagy molekulatömegű ketonokat, ciklikus vegyületeket, keton kondenzációt és gyantákat állítanak elő. Például a nátrium-hidroxid jelenlétében a formaldehiddel történő kondenzáció először 2-metil-1-butanol-3-on-ot eredményez, majd a metakrilatonra történő dehidrációt követi.
A gyanúizálás napfénynek vagy UV -fénynek való kitettség után következik be. A kondenzáció fenollal 2,2-bisz (4-hidroxi-fenil) bután. Az alifás észterekkel reagál egy bázikus katalizátor jelenlétében β-diketonok előállításához. Acilezés savas anhidriddel savas katalizátor jelenlétében β-diketonokat képezve. A hidrogén -cianiddal reagál, hogy ciano -hidrint képezzen. Ammóniával reagál, hogy ketopiperidin -származékokat képezzen. A butanon α-hidrogén atomját könnyen helyettesítik halogénekkel, hogy különféle halogénezett ketonokat képezzenek, például 3-klór-2-butanont a klórral való kölcsönhatás révén. A 2,4-dinitrofenil-hidrazinnal való kölcsönhatás sárga 2,4-dinitrofenil-hidrazont eredményez.

Alkalmazás:

A metil-etil-keton (2-butanon, etil-metil-keton, metil-aceton) egy viszonylag alacsony toxicitás szerves oldószere, amely sok alkalmazásban megtalálható. Ipari és kereskedelmi termékekben használják ragasztók, festékek és tisztítószerek oldószereként, valamint a szennyeződés nélküli oldószerként. Egyes ételek természetes alkotóeleme, a metil -etil -keton vulkánok és erdőtüzek által felszabadíthatók a környezetbe. A füst nélküli por és a színtelen szintetikus gyanták, mint oldószer, és a felmérés bevonása szempontjából használják. Az élelmiszer aromájként is használják.

A MEK -et oldószerként használják különféle bevonórendszerekhez, például vinil, ragasztók, nitrocellulóz és akril bevonatokhoz. A festék -eltávolítókban, lakkokban, lakkokban, permetezőfestékekben, tömítésekben, ragasztókban, mágneses szalagokban, nyomtatási tintákban, gyantákban, gyantákban, tisztító oldatokban és polimerizációhoz használják. Megtalálható más fogyasztási cikkekben, például háztartási és hobbi cementekben, valamint famegkillesztési termékekben. A MEK -et vivi kenőolajok, a fémek romlásában, a szintetikus bőr előállításában, az átlátszó papír- és alumíniumfóliában, valamint kémiai közbenső és katalizátorként. Ez egy extraháló oldószer az élelmiszerek és az élelmiszer -összetevők feldolgozásában. A MEK a műtéti és fogászati ​​berendezések sterilizálására is felhasználható.
A gyártáson kívül a MEK környezeti forrásai között szerepel a sugárhajtású és belső égési motorok kipufogógázai, valamint az ipari tevékenységek, például a szén gázosítása. Jelentős mennyiségben található a dohányfüstben. A MEK biológiai szempontból termelődik, és a mikrobiális anyagcserének termékeként azonosították. Megállapították a növényekben, a rovar feromonokban és az állati szövetekben is, és a MEK valószínűleg a normál emlős anyagcserének kisebb terméke. Szokásos körülmények között stabil, de hosszabb ideig tartó tárolásnál peroxidokat képezhet; Lehet, hogy ezek robbanásveszélyesek.