A Shanghai Huayingtong E-commerce Co., Ltd. az egyik vezetőButadién szállítós in China and a professional Butadiene manufacturer. Welcome to purchaseButadiene from our factory.pls contact tom :service@skychemwin.com

Termék neve:1,3-butadién

Molekuláris formátum:C4H6

CAS szám:106-99-0

A termék molekuláris szerkezete:

Kémiai tulajdonságok:

Az 1,3-butadién egy egyszerű konjugált dién. Színtelen, enyhe aromás vagy benzinszerű szagú gáz, amely nem kompatibilis a fenollal, klór-dioxiddal, rézzel és krotonaldehiddel. A gáz nehezebb a levegőnél, és a talaj mentén terjedhet; távoli gyulladás lehetséges. Fontos ipari vegyszer, amelyet monomerként használnak a szintetikus gumi gyártásában. A legtöbb butadién szintetikus gumi előállítására polimerizálódik. Míg maga a polibutadién nagyon puha, csaknem folyékony anyag, a butadién és sztirol vagy akrilnitril keverékéből előállított polimerek, mint például az ABS, szívósak és rugalmasak is. A sztirol-butadién gumi a leggyakrabban használt anyag az autógumik gyártásához. Kisebb mennyiségű butadiént használnak a nejlon előállításához a köztes adiponitril, más szintetikus gumi anyagok, például a kloroprén és az oldószer szulfolán révén. A butadiént a ciklododekatrién ipari előállítására használják trimerizációs reakcióval.

Alkalmazás:

Az 1,3-butadién kőolajtermék, amelyet benzin vagy könnyűolaj katalitikus krakkolása vagy butén vagy bután dehidrogénezésével nyernek. Butadién-sztirol elasztomer (abroncsokhoz), szintetikus gumi, hőre lágyuló elasztomerek, élelmiszer-csomagoló anyagok és adiponitril gyártására használják. Diels–Alderkondenzációval szerves anyagok szintézisére is használják.

Szintetikus elasztomerek (sztirol-butadién, polibutadién, neoprén, nitrilek), ABS gyanták, kémiai intermedier.
Az 1,3-butadién négykomponensű kapcsolási reakción mehet keresztül aril Grignard-reagensekkel és alkil-fluoridokkal nikkelkatalizátor jelenlétében, így 1,6-oktadién szénvegyület képződik, amely a 3-as és 8-as helyzetben alkil- és arilcsoportokkal szubsztituált. .
Az 1,3-butadién hasznos dién a Diels Alder reakcióban.
A következő szintézisben használható:

1-szilil-szubsztituált 1,3-butadiének [RuHCl(CO)(PCy3)2]-katalizált terminális (E)-1,3-diének vinilszilánokkal történő szililező kapcsolásával.

Szintetikus gumi és hőre lágyuló gyanták.

Klórszilánokkal való reagáltatással dezililezett dimerek.

Okta-2,7-dién-1-ol palládiumkatalizált hidrodimerizációval.